突变文库
突变文库构建服务
突变体文库是蛋白质工程、抗体优化、酶改造、基因治疗等前沿领域的核心研究工具。华大新一产提供全类型、高质量的一站式突变体文库定制化服务，助力科研与工业用户将创新理念转化为高多样性突变体资源，突破功能筛选与分子进化瓶颈，持续拓展功能发现边界。目前，该服务已助力客户在《Nature》等顶尖期刊发表研究成果。
技术优势
合成精准
- mMPS 技术实现单碱基级调控及大规模交付
全面验证
- 高通量测序验证，覆盖度高且均一度优异
灵活定制
- 支持密码子、氨基酸及物种适配个性化设计
高准确性
- 序列错误率低至 1:2000
服务类型
华大新一产提供深度扫描饱和突变文库、Trimer突变文库、组合突变文库、简并突变文库、定点突变文库，满足不同的研究需求。
1. 定点突变文库
在基因或蛋白的特定位点引入预先设计的特定突变（非随机），形成一个由明确突变集合组成的文库。
精准设计：支持单位点定点设计，可定制突变类型
高效低耗：无冗余密码子，可控性强，源头提升筛选效率
可用于精准验证某个变体的功能预测或结构假设
2. 深度扫描饱和突变文库
深度突变扫描（Deep Mutational Scanning, DMS）是一项前沿的高通量蛋白饱和突变筛选技术，能够系统性构建蛋白编码区的单核苷酸变异文库，实现从局部验证到全局解析的跃迁。该技术可在细胞水平高效评估突变效应，助力基因功能研究、蛋白结构-功能关系解析及临床突变注释。
覆盖度高：全面覆盖所有氨基酸
分布均一：密码子设计优化，无明显偏好，突变分布更均衡，结果更可信
产品多样：提供常规NNN / NNK / NNS简并密码子文库及定制化精准饱和突变文库（可排除终止密码子、精准控制密码子组合）
3. 简并突变文库
指在基因或蛋白的特定位点引入简并密码子（如 NNK、NNS、DBK 等），用一条含混合碱基的寡核苷酸同时代表多种可能的突变，从而一次性生成多个氨基酸替代体的突变文库。
基于简并密码子引入多种突变
构建方法简单、成本低
高覆盖高均一性：突变位点覆盖率超99%，文库分布均一
4. 组合突变文库
通常是在同一基因或蛋白质序列的多个特定位点上，按照预先设计的方式进行系统性、多位点的突变组合，从而获得由不同突变组合构成的大规模变体集合。
多位点协同优化, 灵活适配多类蛋白工程场景
精准、可控的突变设计, 文库规模可控，筛选效率更高
高均一度，高保真构建, 可扩展至自动化与大规模应用
5.Trimer突变文库
基于三核苷酸单元（Trimer）构建的高精度突变文库方案，突破传统简并密码子策略的限制，将突变设计从碱基层面提升至氨基酸功能单元层面。通过预设计的Trimer引物组合（每种Trimer对应一种特定氨基酸密码子），可实现目标位点氨基酸种类与比例的精准定制，有效避免终止密码子、同义突变及分布不均等问题，显著提升文库质量与筛选效率。
精准编程设计：每个Trimer（3个碱基）对应特定氨基酸，实现更高层级的功能控制
氨基酸比例可控：通过Trimer混合比例调节，灵活定制各位点氨基酸频率分布
高效文库多样性：三碱基合成方式避免冗余，接近理论最大多样性，提升筛选命中率
无终止密码子干扰：排除不必要突变，确保文库有效性和安全性
服务流程
产品彩页
